e sua avaliação

morrem Medicina germânica não se propôs a estabelecer dogmas novos e sem sentido em vez dos dogmas anteriores, sem sentido, mas antes extrai sempre as indicações para as suas ações da compreensão das conexões biológicas. Embora antes se tratasse de eliminar sintomas incômodos usando truques e truques, esses sintomas geralmente são menos incômodos quando os entendemos e aprendemos a classificá-los.

Portanto, se alguém afirmasse ter descoberto algum tipo de sistema para o câncer, isso só poderia estar errado, como vimos, por exemplo, com os chamados marcadores tumorais, que, em retrospectiva, eram completamente absurdos e geralmente significavam o oposto do que queríamos dizer realmente atribuídos a eles. Porque o sistema ontogenético dos tumores e equivalentes do câncer nos mostrou que sem o seu conhecimento nunca poderíamos compreender os cânceres porque, por ignorância, às vezes os classificamos na fase ca.

cérebro-órgãos controlados e Altbrainórgãos controlados se comportam em termos de proliferação celular e fusão celular durante o tônus ​​​​simpático (ativo em conflito) e fase pcl vagotônica (Fase de cura) exatamente inversamente proporcionais entre si.

Enquanto os antigos órgãos controlados pelo cérebro estão na fase activa do conflito Proliferação celular os órgãos controlados pelo cérebro fazem na fase ativa do conflito Colapso celular.

Na fase de cura vagotônica a situação é exatamente oposta. Isto não era conhecido antes, nem sequer suspeitado.

Este sistema ontogenético geral da medicina germânica, especialmente dos tumores, é comparável, para a medicina, à importância do sistema periódico de elementos para as ciências naturais. Descreve de forma abrangente as inter-relações de todos os medicamentos.

morrem marcador tumoral são fatos, que como tais não são contestados na medicina germânica. A única desvantagem é que a maioria deles tem nomes falsos. Isto, por sua vez, significa que os fatos já foram carregados de diagnósticos avaliativos.

Baseado no livro de Prof. Dr. Dr. Jörg Birkmayer “Tumor Biology” Karger Verlag 1984, (Prof. Birkmayer confirmou a precisão da Medicina Germânica (anteriormente Nova Medicina) em uma verificação de sete casos de pacientes em 09.12.1988 de dezembro de XNUMX em Viena) confirmado por assinatura), podemos entender os marcadores tumorais da seguinte forma:

“Marcadores tumorais são definidos como todos os critérios que evidenciam um processo neoplásico. Estes incluem testes hematológicos, citológicos, químicos clínicos e sorológicos. Principalmente por razões de maneabilidade, os marcadores que podem ser detectados no soro são actualmente preferidos para a monitorização de pacientes com cancro. Estes são os marcadores tumorais no sentido mais verdadeiro. A sua detecção está ligada a um requisito essencial: o componente que serve de marcador deve ser produzido em quantidades suficientes pela célula cancerígena e libertado no sangue para aí ser detectável. Este requisito é atendido para todos os marcadores tumorais atualmente utilizados em diagnósticos laboratoriais.

Os marcadores tumorais mais importantes estabelecidos hoje estão resumidos na Tabela formada e representam a principal proteína na fase fetal inicial. Suas propriedades físico-químicas são semelhantes às da albumina. Em adultos saudáveis, a concentração sérica de AFP é inferior a 70000 U/ml. Isto corresponde a cerca de 7 ug/l.

Em comparação, a concentração máxima na 5ª semana de gravidez é de 2000000 U/ml, ou seja, cerca de 3 g/l. Concentrações significativamente aumentadas de AFP são encontradas no carcinoma hepatocelular primário, tumores de células germinativas, pâncreas, estômago e carcinoma do cólon. Níveis elevados de AFP também foram demonstrados em doenças hepáticas não malignas, como hepatite viral aguda, cirrose hepática e hiperbilirrubinemia neonatal (pp. 206-207).

Como você pode ver, existem marcadores tumorais inespecíficos, mais ou menos específicos e específicos. A palavra “marcador” pode ser usada sem hesitação. Em princípio, seria possível encontrar marcadores inespecíficos e específicos para cada processo de crescimento do câncer ou para uma fase de cura de qualquer câncer. O mais inespecífico de todos é a taxa de sedimentação de células sanguíneas (BSG = BKS).

No entanto, a medicina anterior não sabia distinguir entre a fase de conflito ativo e a fase de cura de uma doença. É claro que ela sabia menos ainda que existe um significado biológico em uma dessas duas fases. Assim foram desenvolvidos marcadores que uma vez no fase ativa de conflito foram aumentados e outros que estavam no Fase de cura foram aumentados. Alguns bateram com muita força Órgãos controlados por Altbrain, o outro para cima Cérebro controlado órgãos. Como resultado, os fatos corretos tornaram-se diagnósticos incorretos ou pelo menos enganosos, porque, em princípio, todos os marcadores da fase de cura também podem ser chamados de marcadores de vitalidade. O Beta-HCG, por exemplo, constitui a base dos testes de gravidez utilizados atualmente.

Um exemploeu para muitos:
Um paciente testemunhou um ataque brutal a outro passageiro no metrô. Ele tentou se defender e foi espancado até o hospital pelos perpetradores. Ele sofreu vários ferimentos graves.

Durante a experiência de choque (DHS), o paciente sofreu uma série de conflitos, entre outros

• um conflito de perda com teratoma testicular à direita (cérebro antigo controlado = proliferação celular)
• e necrose testicular intersticial direito (cérebro controlado = fusão celular).

Temia pela vida do passageiro que, gravemente ferido, lhe pediu ajuda e por quem se sentia responsável.

Três semanas depois deste ataque brutal, um inchaço o testículo direito (Fase de cura) percebido. Uma amputação testicular foi então realizada com exame histológico do testículo.

Este paciente de repente acabou inconsciente da “tala do acidente” para a “tala do câncer”. Aqui ele teria terminado como um “caso de metástase” incurável se não tivesse chegado ao hospital pouco antes da hora de fechar. germânico Medicamento teria encontrado.

Quando também participei de um em 1978, após a morte de meu filho Dirk Teratocarcinoma testicular do testículo direito estava doente, argumentei o mesmo que o paciente: Eu nunca tinha estado gravemente doente antes... inchaço testicular e teratocarcinoma logo após a morte do meu filho. Era muito improvável que isso pudesse ter sido uma coincidência.

No caso de um pai que ama seu filho, pode-se compreender humanamente o conflito da perda, mas no caso de um jovem que sofre um conflito de perda porque teme que um homem completamente desconhecido para ele seja abusado até a morte , essa reação provavelmente só pode ser correta se você também for capaz de entendê-los biologicamente.

No nosso caso, o paciente apresentava teratoma e testículo intersticialnecrose mit cisto testicular no Fase de cura. De acordo com seu significado biológico, o teratoma significa a antiga capacidade do ser humano de produzir partenogênese em caso de emergência biológica. Isso significa que o organismo tenta ativar esse antigo programa biológico no caso de perda de um parente próximo.

Ao mesmo tempo, porém, há também um programa em execução com um intersticial Necrose testicular, cujo significado biológico está no Fase de cura mentiras e com um cisto testicular endurecido produz significativamente mais hormônio sexual masculino (testosterona) e estimula a capacidade do ser masculino de copular para substituir a perda do filho ou parceira.

No caso do nosso paciente, os marcadores não estavam inicialmente elevados porque o conflito existia há muito pouco tempo e a operação foi realizada muito rapidamente.

Contudo, numa recorrência posterior (subterrânea), o conflito aparentemente durou mais tempo, porque o título de alfa-fetoproteína subiu para 70,5 U/ml.

Isto significa que desta vez o esquerda O testículo deve ter reagido se seguirmos a definição mencionada por Birkmayer. É muito difícil para o paciente avaliar se o testículo restante ficou um pouco maior ou não, porque ele não tem comparação.

Em princípio, a medicina germânica é chamada a utilizar estes marcadores porque gosta de utilizar todas as opções de exames não invasivos como auxiliares de diagnóstico.

Mas como você pode ver neste caso do nosso paciente, os marcadores, que na verdade não significavam nada negativo, fizeram com que o paciente entrasse em pânico incrível quando lhe contaram isso, e assim por diante. Nódulos pulmonares  (Medo do conflito da morte) guiado.

Eu mesmo vi morrer muitas pessoas que estavam quase saudáveis ​​novamente e nas quais os chamados aumentos de marcadores tumorais foram detectados e relatados ao paciente. Eles ficaram completamente aterrorizados com a morte e depois de pouco tempo seus pulmões estavam cheios de nódulos. Este “diagnóstico de metástase” adicional os coloca em uma situação que está constantemente piorando Círculo vicioso e morrer no final.

Essa suposta “sequência de Metástases", que foi imaginado como uma via linfogênica, anteriormente levou à crença errônea de que as células metástases do testículo "nadariam" ao longo dos linfonodos para-aórticos até os pulmões e formariam metástases de nódulos pulmonares (entodérmicos) ali.

A ideia de um absurdo tão aventureiro de que nesta migração das chamadas células cancerígenas, as células dos teratomas têm o dobro do seu Afiliação cotilédone teria que mudar (endoderme, mesoderme, endoderme) e uma vez que a fase de progressão (fase ca – fase pcl – fase ca) deveria ter mudado, ainda mais frequentemente no caso de carcinoma de necrose testicular intersticial, ambos Afiliação cotilédone, assim como a fase de desenvolvimento deveria ter mudado, é apenas para “crentes estritos”.

Além disso, a necrose não poderia, na verdade, enviar nenhuma célula capaz de mitose, o que poderia então ter mudado sua afiliação cotilédone.

Mas nós, médicos, acreditávamos em toda essa bobagem, inclusive eu, em 1979, quando decidi me submeter à habitual operação médica convencional e estive por um fio de cabelo de ter uma cirurgia purulenta. Peritonite (fase pcl após conflito de ataque mental) teria morrido.

Segundo a medicina germânica, é preciso aprender a avaliar todos estes “marcadores” de uma forma nova e significativa, que são, obviamente, factos inegáveis. Temos que procurá-los de acordo com os diferentes Cotilédones e depois dos dois diferentes Fases de progressão arranjo. Só assim eles podem nos ajudar e não causar pânico no paciente.

Basicamente, ninguém conseguia ver as conexões do câncer porque não era possível distinguir entre elas ativo em conflito Fase de estresse com sintomas próprios e resolvido por conflito fase de cura vagotônica. Os “valores” psicológicos também são completamente diferentes para ambas as fases!

O critério de proliferação celular no câncer, por exemplo, igualmente com Darkrebs, Tumores ovarianosn (cistos) ou osteosarcoma levou a que fases e manifestações da doença completamente diferentes fossem examinadas em busca de um denominador comum que não poderia existir devido ao desconhecimento do sistema ontogenético dos tumores (3ª lei biológica da natureza).