(SBS de câncer e SBS equivalente de câncer)

Os embriologistas geralmente dividem o desenvolvimento embrionário em três chamados Cotilédones: Este EntodermaQue Mesoderma e a ectoderma, que se desenvolvem no início do desenvolvimento do embrião e do qual derivam todos os órgãos. Cada célula ou órgão do corpo pode ser atribuído a uma dessas chamadas camadas germinativas.

morrem Medicina germânica portanto, classifica todas as chamadas doenças de acordo com sua afiliação cotiledonar. Se classificarmos todos estes diferentes tumores, inchaços, úlceras de acordo com esta história de desenvolvimento, ou de acordo com os seus critérios das várias chamadas camadas germinativas, então descobriremos que as “doenças” com a mesma afiliação da camada germinativa (no meio germinativo). camada, é feita uma distinção entre o cerebelo e a mesoderme controlada e controlada pela medula cerebral) também possuem outras propriedades e características especiais.

Porque cada um desses cotilédones pertence, em termos de história de desenvolvimento
condicional, uma parte específica do cérebro, um tipo específico de conteúdo de conflito, uma localização específica no cérebro, uma histologia muito específica, parentes de cotilédones específicos micróbiose, além disso, todos têm
a chamada doença, na realidade “Programas especiais biológicos sensatos
“Natureza” também tem um significado biológico que pode ser entendido em termos de história evolutiva.

As células ou órgãos que se desenvolveram a partir da camada germinativa interna têm seus relés, seu local de controle de onde são direcionados, no tronco cerebral, a parte mais antiga do cérebro.
Também aí encontramos uma localização ordenada, porque começam no lado dorsal direito com as doenças da boca e da nasofaringe e depois se organizam no sentido anti-horário e correspondem ao trato gastrointestinal e terminam com o cólon sigmóide e a bexiga.
Histologicamente, todos os carcinomas são adenocarcinomas, sem exceção. No caso do câncer, os órgãos pertencentes a esta camada germinativa produzem proliferação celular com tumores compactos do tipo adenocelular, por exemplo, no fígado, no intestino, nos nódulos nos pulmões, etc.

Todas as células ou órgãos que se desenvolveram a partir da camada germinativa externa têm os seus relés de controle no córtex cerebral, a parte mais jovem do nosso cérebro. No caso do câncer, todos eles causam fusão celular na forma de úlceras e úlceras ou perda de função em nível orgânico, por exemplo, um Diabetes oder eine paralisia, etc. No cotilédone médio distinguimos entre um grupo mais velho e um mais jovem.

As células ou órgãos que pertencem ao grupo mais antigo da camada germinativa média têm o seu relé no cerebelo, ou seja, ainda pertencem ao cérebro antigo e, portanto, também formam tumores compactos na fase ativa de conflito no caso do câncer, nomeadamente de o tipo de célula adenóide, por exemplo no peito, também MelanomaOu Mesoteliomas no pericárdio - ou seja, no pericárdio, na pleura - ou seja, pleura ou no peritônio - ou seja, peritônio.

As células ou órgãos que pertencem ao grupo mais jovem da camada germinativa média têm seu lugar de controle na medula cerebral e, no caso do câncer, atuam na fase ativa do conflito. Necrose ou buracos nos tecidos, ou seja, fusão celular, como os buracos no osso,
no baço, rim ou ovário.

Quanto mais avançamos na evolução filogenética,
Quanto mais desenvolvidos e complicados se tornavam nossos programas cerebrais. Dos programas mais antigos e arcaicos do nosso tronco cerebral, aos conteúdos de conflito um pouco mais complicados do cerebelo, aos consideravelmente mais complicados na medula do nosso cérebro, aos conteúdos de conflito corticais, que são controlados pelo nosso córtex cerebral.

Originalmente, o câncer era entendido como um tumor real com forte proliferação celular. Supunha-se que as células do tumor poderiam nadar e formar tumores-filhos em outras partes do corpo, os chamados"Metástases", que na realidade não existe. As metástases são sempre segundos ou terceiros conflitos, geralmente iatrogênicos
causada clinicamente.

Hoje, se um paciente recebe o diagnóstico de “câncer” na chamada medicina convencional, a maioria dos pacientes também experimenta isso como um choque devastador, que pode então desencadear imediatamente mais conflitos de pânico e, portanto, novos tipos de câncer, que são então considerados os chamados metástases na medicina convencional.

O conto de fadas das metástases é uma hipótese não comprovada e improvável. Porque nenhum pesquisador jamais conseguiu encontrar uma célula cancerosa no sangue arterial de um chamado paciente com câncer. Mas é aí que você tinha que encontrá-los se quisesse nadar para a periferia, isto é, para a periferia do corpo.

Também que as células cancerígenas teriam mudado ao longo do caminho, no seu caminho nunca observado através do sangue e, por exemplo, uma célula cancerígena do cólon que tinha formado um tumor compacto semelhante a uma couve-flor no intestino teria subitamente migrado para o osso, onde isso resultaria em perda óssea poderia se transformar são a pura loucura e o dogmatismo medieval.
O facto de existir um segundo ou mesmo terceiro carcinoma não é contestado, mas a avaliação deste facto é.

Ninguém na medicina convencional estava mais interessado nos chamados cotilédones. Ninguém tinha ideia de quão importantes eles eram. E essa é realmente a razão pela qual nunca foi possível incluir um sistema em todo o processo de desenvolvimento do cancro. Nos livros didáticos do futuro, as chamadas doenças não serão mais classificadas de acordo com as áreas de especialização do tipo anterior, mas sim de acordo com a filiação do folheto germinativo. Esta ordem é a ordem biológico-natural das chamadas doenças ou Programas especiais a natureza.

Podemos classificar todos os nossos conflitos biológicos em termos da história do desenvolvimento. Sabemos quando cada comportamento específico foi desenvolvido e programado através da história do desenvolvimento.
E portanto não existem apenas órgãos e áreas do cérebro que se interligam, mas também conflitos que estão relacionados em termos de desenvolvimento, todos têm a mesma formação histológica de células e na fase de cura encontramos sempre ali os mesmos micróbios.